1、使用新原料生產(chǎn)化妝品，化妝品備案人應(yīng)注意哪些備案細(xì)節(jié)？
（1）同一標(biāo)準(zhǔn)中文名稱的新原料可能存在不同的新原料備案人，或不同的新原料備案號，化妝品備案人應(yīng)核實(shí)對應(yīng)的新原料備案號，注意進(jìn)行區(qū)分填報(bào)。
（2）使用新原料時，應(yīng)查閱《新原料技術(shù)要求》，明確新原料安全使用量、使用目的、原料適用和使用范圍、其他限制和要求、警示用語等要求，應(yīng)特別注意新原料的配伍禁忌及使用范圍限制等信息。
（3）化妝品備案人可通過新原料公示平臺查詢《新原料技術(shù)要求》，如該文件暫未公示，應(yīng)向新原料備案人索要，并上傳至普通化妝品（牙膏）備案管理系統(tǒng)。新原料安全評估時應(yīng)明確是否符合《新原料技術(shù)要求》的限量要求。
2、多色號系列彩妝產(chǎn)品應(yīng)如何備案？
包裝容器不可拆分的，如眼影盤，應(yīng)按“一個產(chǎn)品”提交備案，在一個備案編號下，按色號分別填報(bào)配方。
每個色號產(chǎn)品獨(dú)立包裝的，應(yīng)分別備案，一個色號對應(yīng)一個備案編號。
3、在不豁免毒理學(xué)試驗(yàn)時，哪些產(chǎn)品應(yīng)開展急性眼刺激試驗(yàn)？
根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》（2019年第72號公告），易觸及眼睛的產(chǎn)品須進(jìn)行急性眼刺激性試驗(yàn)。常見易觸及眼睛的產(chǎn)品包括洗面奶、洗發(fā)水、沖洗型護(hù)發(fā)素、眼部產(chǎn)品（描眉類彩妝除外）、沐浴露等。
4、備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所等發(fā)生變化（生產(chǎn)場地未改變），已備案產(chǎn)品應(yīng)如何更新生產(chǎn)信息？
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》第三十九條，已注冊或者備案產(chǎn)品的注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所等發(fā)生變化的（生產(chǎn)場地未改變），應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)定》第二章第二節(jié)相關(guān)要求完成信息更新后，對涉及產(chǎn)品備案信息以及產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿的上述相關(guān)信息分別進(jìn)行一次性變更。
即備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)先在化妝品（牙膏）信息服務(wù)平臺“企業(yè)信息資料管理”模塊進(jìn)行企業(yè)信息更新，再進(jìn)行產(chǎn)品變更，通過“生產(chǎn)信息刷新”的方式同步更新產(chǎn)品信息。
5、注銷后再次備案說明該如何出具？
普通化妝品注銷后再次備案時，應(yīng)提交情況說明，主要內(nèi)容包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異等，參考模板如下。
注銷后再次備案說明
產(chǎn)品信息 | 產(chǎn)品名稱（中文） | ||||||||
原產(chǎn)品備案編號 | |||||||||
注銷原因 | |||||||||
注銷時間 | 年 月 日 | ||||||||
與原產(chǎn)品是否存在差異 | □是 | □否 | |||||||
差異情況說明 | |||||||||
備案人信息 | 企業(yè)名稱 | ||||||||
統(tǒng)一社會信用代碼 | |||||||||
住所所在地 | 省 | 市 | 區(qū) | ||||||
住所具體地址 | |||||||||
聯(lián)系人 | 聯(lián)系電話 | ||||||||
我單位承諾以上信息屬實(shí)，如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)法律責(zé)任，并承擔(dān)由此造成的一切后果。 （備案人蓋章） 年 月 日 | |||||||||
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